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【视频】北京四中高二化学课程31【认识有机化合物】3有机化合物的命名
走进有机王国的第一步—认识有机化合物第二讲 有机化合物的命名一、烷烃的命名法 （一）习惯命名法当碳原子数为十以内的时候，用“十天干”来表示：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。碳原子数在十以上的用数字来表示，例如：C18H38叫十八烷。如果同分异构体数目较少的、结构相对简单的，可用“正”、“异”、“新”来区别。（二）烃基1、基：原子或原子团。2、烃基烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分。例：
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【视频】北京四中高二化学课程32【认识有机化合物】4研究有机化合物的一般步骤和方法
一、有机物的分离提纯1、蒸馏：利用混合物中各种成分沸点不同而使其分离的方法。常用于分离提纯液态有机物。如石油的分馏。 ★蒸馏操作应注意的问题（1）在蒸馏烧瓶中放入少量沸石，防止液体暴沸；（2）温度计水银球的位置应与支管口处相平；（3）蒸馏烧中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3；（4）冷凝管中冷却水下进上出（逆流）；（5）实验开始前要检查装置气密性。2、重结晶 将晶体用蒸馏水溶解，
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【视频】北京四中高二化学课程32【认识有机化合物】4研究有机化合物的一般步骤和方法
一、有机物的分离提纯1、蒸馏：利用混合物中各种成分沸点不同而使其分离的方法。常用于分离提纯液态有机物。如石油的分馏。 ★蒸馏操作应注意的问题（1）在蒸馏烧瓶中放入少量沸石，防止液体暴沸；（2）温度计水银球的位置应与支管口处相平；（3）蒸馏烧中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3；（4）冷凝管中冷却水下进上出（逆流）；（5）实验开始前要检查装置气密性。2、重结晶 将晶体用蒸馏水溶解，
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【视频】北京四中高二化学课程33【烃和卤代烃】【烃的含氧衍生物】1烷烃和烯烃
①甲烷的取代反应要注意：反应条件：光照(室温下，在暗处不发生反应，但不能用强光直接照射，否则会发生爆炸)。反应物：纯卤素单质气体，如甲烷通入溴水中不反应。反应不会停留在某一步，因此产物是5种物质的混合物。1 mol H被取代需要____ Cl2，认为1个Cl2分子能取代2个H原子是一个常见的错误。②有机物参加的反应往往比较复杂，常有副反应发生，生成副产物，因此，有关有机物反应的化学方程式通常不用“
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【视频】北京四中高二化学课程33【烃和卤代烃】【烃的含氧衍生物】1烷烃和烯烃
①甲烷的取代反应要注意：反应条件：光照(室温下，在暗处不发生反应，但不能用强光直接照射，否则会发生爆炸)。反应物：纯卤素单质气体，如甲烷通入溴水中不反应。反应不会停留在某一步，因此产物是5种物质的混合物。1 mol H被取代需要____ Cl2，认为1个Cl2分子能取代2个H原子是一个常见的错误。②有机物参加的反应往往比较复杂，常有副反应发生，生成副产物，因此，有关有机物反应的化学方程式通常不用“
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【视频】北京四中高二化学课程33【烃和卤代烃】【烃的含氧衍生物】1烷烃和烯烃
①甲烷的取代反应要注意：反应条件：光照(室温下，在暗处不发生反应，但不能用强光直接照射，否则会发生爆炸)。反应物：纯卤素单质气体，如甲烷通入溴水中不反应。反应不会停留在某一步，因此产物是5种物质的混合物。1 mol H被取代需要____ Cl2，认为1个Cl2分子能取代2个H原子是一个常见的错误。②有机物参加的反应往往比较复杂，常有副反应发生，生成副产物，因此，有关有机物反应的化学方程式通常不用“
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【视频】北京四中高二化学课程34【烃和卤代烃】【烃的含氧衍生物】2炔烃和气态烃燃烧
二、物理性质乙炔：无色、无味气体、微溶于水，易溶于有机溶剂炔烃：和烷烃、烯烃相似，随着碳原子数增加而递变三、化学性质１、氧化反应：a．可燃性：2C2H2+5O2 4CO2+2H2O(液)+2600kJ现象：火焰明亮、带浓烟燃烧时火焰温度很高（＞3000℃），用于气焊和气割。其火焰称为氧炔焰。b．被KMnO4氧化：能使紫色高锰酸钾溶液褪色。
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【视频】北京四中高二化学课程34【烃和卤代烃】【烃的含氧衍生物】2炔烃和气态烃燃烧
二、物理性质乙炔：无色、无味气体、微溶于水，易溶于有机溶剂炔烃：和烷烃、烯烃相似，随着碳原子数增加而递变三、化学性质１、氧化反应：a．可燃性：2C2H2+5O2 4CO2+2H2O(液)+2600kJ现象：火焰明亮、带浓烟燃烧时火焰温度很高（＞3000℃），用于气焊和气割。其火焰称为氧炔焰。b．被KMnO4氧化：能使紫色高锰酸钾溶液褪色。
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【视频】北京四中高二化学课程35【烃和卤代烃】【烃的含氧衍生物】3芳香烃
说明：a．反应原料不能用溴水。苯与溴水混合振荡后，苯将溴从溴水中萃取出来，而并不发生溴代反应。b．反应过程中溴化铁起________作用，也可以使用铁粉作催化剂。c．苯的溴代反应较剧烈，反应放出的热使苯和液溴气化，使用长玻璃导管除导气外，还兼起使____________________的作用，使反应充分进行。d．长玻璃导管口应接近锥形瓶（内装少量水）液面，而不能插入液面以下，否则会产生______
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【视频】北京四中高二化学课程35【烃和卤代烃】【烃的含氧衍生物】3芳香烃
说明：a．反应原料不能用溴水。苯与溴水混合振荡后，苯将溴从溴水中萃取出来，而并不发生溴代反应。b．反应过程中溴化铁起________作用，也可以使用铁粉作催化剂。c．苯的溴代反应较剧烈，反应放出的热使苯和液溴气化，使用长玻璃导管除导气外，还兼起使____________________的作用，使反应充分进行。d．长玻璃导管口应接近锥形瓶（内装少量水）液面，而不能插入液面以下，否则会产生______
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【视频】北京四中高二化学课程36【烃和卤代烃】【烃的含氧衍生物】4卤代烃
②实验步骤a取少量卤代烃； b加入NaOH溶液； c加热煮沸；d冷却； e加入稀硝酸酸化； f加入硝酸银溶液。③实验说明a．加热煮沸是为了加快水解反应的速率，因为不同的卤代烃水解难易程度不同。b．加入稀HNO3酸化的目的：I 中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应，生成棕黑色Ag2O沉淀干扰对实验现象的观察；II 检验生成的沉淀是
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【视频】北京四中高二化学课程36【烃和卤代烃】【烃的含氧衍生物】4卤代烃
②实验步骤a取少量卤代烃； b加入NaOH溶液； c加热煮沸；d冷却； e加入稀硝酸酸化； f加入硝酸银溶液。③实验说明a．加热煮沸是为了加快水解反应的速率，因为不同的卤代烃水解难易程度不同。b．加入稀HNO3酸化的目的：I 中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应，生成棕黑色Ag2O沉淀干扰对实验现象的观察；II 检验生成的沉淀是
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【视频】北京四中高二化学课程37【烃的含氧衍生物】1醇
3．饱和一元醇的通式：分子式通式：_________________结构通式：_________________说明：碳原子数相同的醇和醚是____________异构4．醇的同分异构体①官能团的类别异构②碳链异构③官能团的位置异构 （1）C4H10O的所有异构体
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【视频】北京四中高二化学课程37【烃的含氧衍生物】1醇
3．饱和一元醇的通式：分子式通式：_________________结构通式：_________________说明：碳原子数相同的醇和醚是____________异构4．醇的同分异构体①官能团的类别异构②碳链异构③官能团的位置异构 （1）C4H10O的所有异构体
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【视频】北京四中高二化学课程38【烃的含氧衍生物】2 酚
【视频】北京四中高二化学课程38【烃的含氧衍生物】2 酚【视频】北京四中高二化学课程38【烃的含氧衍生物】2 酚【视频】北京四中高二化学课程38【烃的含氧衍生物】2 酚【视频】北京四中高二化学课程38【烃的含氧衍生物】2 酚
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【视频】北京四中高二化学课程38【烃的含氧衍生物】2 酚
【视频】北京四中高二化学课程38【烃的含氧衍生物】2 酚【视频】北京四中高二化学课程38【烃的含氧衍生物】2 酚【视频】北京四中高二化学课程38【烃的含氧衍生物】2 酚【视频】北京四中高二化学课程38【烃的含氧衍生物】2 酚
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【视频】北京四中高二化学课程38【烃的含氧衍生物】2酚
（4）在苯酚分子中，由于－OH的影响，使苯环活化，比苯易发生取代反应；由于苯环的影响，使－OH活化，比醇中－OH易电离出H+，表现出弱酸性。（5）由于三溴苯酚易溶于苯，因此不能用加溴水过滤的方法除去苯中含有的苯酚。3．显色反应苯酚遇到FeCl3溶液显______色，发生反应： 6C6H5OH+Fe3+→[Fe(C6H5O)6]3—+6H+，此为特征反应，可以检验苯酚，反之检验Fe3+。说明：①苯酚
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【视频】北京四中高二化学课程38【烃的含氧衍生物】2酚
（4）在苯酚分子中，由于－OH的影响，使苯环活化，比苯易发生取代反应；由于苯环的影响，使－OH活化，比醇中－OH易电离出H+，表现出弱酸性。（5）由于三溴苯酚易溶于苯，因此不能用加溴水过滤的方法除去苯中含有的苯酚。3．显色反应苯酚遇到FeCl3溶液显______色，发生反应： 6C6H5OH+Fe3+→[Fe(C6H5O)6]3—+6H+，此为特征反应，可以检验苯酚，反之检验Fe3+。说明：①苯酚
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【视频】北京四中高二化学课程39【烃的含氧衍生物】3醛
一、醛类的结构特征：1．结构特征醛基和烃基直接相连，烃基包括苯基。例如： 苯甲醛、 肉桂醛、 乙二醛说明：饱和一元醛的通式：分子通式：CnH2nO 结构通式CnH2n+1CHO2．醛类的命名：选主链时要选含有醛基的最长碳链；编号时要从醛基上的碳原子开始；名称中不必对醛基定位，因醛基必然在其主链的边端。3．醛类的同分异构，包括碳链异构、醛基的位置异构、官能团异构写出分子式为C4H8O属于醛或酮的
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【视频】北京四中高二化学课程39【烃的含氧衍生物】3醛
一、醛类的结构特征：1．结构特征醛基和烃基直接相连，烃基包括苯基。例如： 苯甲醛、 肉桂醛、 乙二醛说明：饱和一元醛的通式：分子通式：CnH2nO 结构通式CnH2n+1CHO2．醛类的命名：选主链时要选含有醛基的最长碳链；编号时要从醛基上的碳原子开始；名称中不必对醛基定位，因醛基必然在其主链的边端。3．醛类的同分异构，包括碳链异构、醛基的位置异构、官能团异构写出分子式为C4H8O属于醛或酮的