【二轮复习】抢分秘籍23 有机合成与推断中同分异构体书写-备战2023年高考二轮复习(全国通用)(原卷版)

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【二轮复习】抢分秘籍23 有机合成与推断中同分异构体书写-备战2023年高考二轮复习(全国通用)(原卷版) 

秘籍23  有机合成与推断中同分异构体书写


概率预测 ☆☆☆☆☆

题型预测 解答题☆☆☆☆☆

考向预测 ①同分异构体书写


同分

一、同分异构现象的3种类型

碳链异构 碳链骨架不同,如CH3—CH2—CH2—CH3和

位置异构 官能团位置不同,如CH2===CH—CH2—CH3和CH3CH===CHCH3

官能团异构 官能团种类不同,如CH3CH2OH和CH3—O—CH3


二、同分异构体的书写方法及数目判断

1.同分异构体的书写规律

(1)烷烃:烷烃只存在碳链异构,书写时要注意全面而不重复,具体规则如下:


(2)具有官能团的有机物:一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。

(3)芳香族化合物:两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。

2.同分异构体数目的判断方法

(1)一取代产物数目的判断

①等效氢法:连在同一碳原子上的氢原子等效;连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效;处于对称位置的氢原子等效。

②烷基种数法:烷基有几种,其一取代产物就有几种。如—CH3、—C2H5各有1种,—C3H7有2种,—C4H9有4种。

③替代法:如二氯苯C6H4Cl2的同分异构体有3种,四氯苯的同分异构体也有3种(将H替代Cl)。

(2)二取代或多取代产物数目的判断


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