【二轮复习】抢分秘籍06 有机物结构与性质-备战2023年高考二轮复习(全国通用)(解析版)

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【二轮复习】抢分秘籍06 有机物结构与性质-备战2023年高考二轮复习(全国通用)(解析版)

秘籍06  有机物结构与性质


概率预测 ☆☆☆☆☆

题型预测 选择题☆☆☆☆☆

考向预测 ①有机物的组成、结构与性质

②同分异构体及有机反应类型

③有机分子的空间构型



一、有机物的结构特点及主要化学性质 

物质 结构特点 主要化学性质

甲烷 只有C—H键,正四面体分子 在光照条件下发生取代反应

乙烯 平面分子,官能团是 能与X2、H2、H2O、HX加成;被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液氧化;发生加聚反应

平面分子,碳碳键性质完全相同 在催化剂存在下:与X2、HNO3发生取代反应;与H2发生加成反应

烃的

生物 乙醇 官能团为—OH 与活泼金属发生置换反应;被催化氧化生成酸;与羧酸发生酯化反应

乙酸 官能团为—COOH 具有酸的通性;能与醇发生酯化反应


基本

营养

物质 葡萄糖 官能团是

—CHO、—OH 具有醇的性质、能与银氨溶液反应得到银镜、与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色固体

纤维素

与淀粉 均能水解,水解的最终产物为葡萄糖

油脂 官能团为—COOR 在酸(或碱)催化下水解生成丙三醇和高级脂肪酸(或高级脂肪酸盐),碱性水解又称皂化反应

蛋白质 能水解(最终产物为氨基酸);遇硝酸变黄色;烧焦时有烧焦羽毛气味


二、有机反应类型

反应类型 反应部位、反应试剂或条件

加成反应 与X2(X为卤素)(混合即可反应);与H2、HBr、H2O以及苯环与H2均需要在一定条件下进行

加聚反应 单体中有或碳碳三键等不饱和键,在催化剂条件下反应

烃与卤

素单质 饱和烃与X2反应需要光照

苯环上氢原子可与X2(X为卤素)(催化剂)或HNO3(浓硫酸催化)发生取代

酯水解 酯基酸性条件下水解成羧基和羟基,碱性条件下水解成羧酸盐和羟基

酯化 按照“酸脱羟基、醇脱氢”原则,在浓硫酸催化并加热条件下进行

双糖或多糖水解 在稀硫酸、加热条件下进行

与O2(催化剂) —OH(—CH2OH氧化成醛基、氧化成羰基)

酸性K2Cr2O7、

酸性KMnO4溶液 、苯环上的烃基、—OH、—CHO 都可被氧化

银氨溶液、新制

Cu(OH)2悬浊液 —CHO被氧化成—COOH

燃烧 多数有机物能燃烧,完全燃烧生成CO2和水

置换反应 羟基、羧基可与活泼金属反应生成H2


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