1.观点与视角
（1）“结构决定性质”视角
烃的含氧衍生物。①由于氧元素的电负性很大，碳骨架引入含氧官能团后，一方面形成了极性较强的C—O键、C O键，另一方面通过诱导作用使烃基碳原子（尤其是α位）上的C—H键极性增强。共价键极性的变化不仅使有机物被活化，且决定了有机物反应的活性部位，一定条件下，有机物在这些部位发生取代、消去、氧化、还原、聚合等反应。②有的氧原子直接插入碳氢键形成了O—H键，如醇、酚、羧酸等，O—H键的强极性使这些衍生物表现出与其他含氧衍生物（如醛、酮、醚等）不一样的性质，如可以与Na或NaOH等反应。③含氧官能团本身的结构也决定了官能团自身的性质。羧基、酯基中形成的共轭体系，导致其中的碳氧双键较难被加成（不同于醛基、酮羰基中的碳氧双键）。
（2）动态视角
反应条件对含氧衍生物反应的调控表现得更为突出，如温度对乙醇与浓硫酸作用的影响、催化剂对乙醇与氧气反应的影响、酸碱性对酯水解的影响等。
（3）衍生视角
烃的含氧衍生物的组成可视为“烃基＋官能团”，烃基与官能团间的相互作用为分析有机物性质提供了一个重要的视角。一方面官能团主要决定了有机物的性质，另一方面烃基对官能团的活性也会产生影响。如饱和醇中烃基使羟基H钝化（诱导效应），而酚类物质中烃基却使羟基H活化（共轭效应）；再如由于烃基的推电子作用，使甲酸、乙酸、丙酸的酸性逐渐减弱。
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