一、解题思维
限定条件（或范围）书写或补写同分异构体。解题时要看清所限定的条件（或范围），分析给定的有机物的结构，对其碳链进行调整，或对官能团位置进行调整，或对官能团类别进行调整，进而写出同分异构体。如果是补写同分异构体，则要分析已知的同分异构体的结构特点，通过对比联想找出规律后再进行补写，同时要注意碳原子的四价原则和对官能团存在位置的要求等。
二、解题步骤
1.确定基团
明确书写什么物质的同分异构体，该物质的组成情况怎么样。解读限制条件，从性质联想结构，将物质分裂成一个个基团，基团可以是官能团，也可是烃基(尤其是官能团之外的饱和碳原子)。
2.组装分子
要关注分子的结构特点，包括几何特征和化学特征。几何特征指所组装的分子是空间结构还是平面结构，有无对称性。化学特征包括等效氢。
3.含苯环同分异构体数目的确定技巧
（1）若苯环上连有2个取代基，其结构有邻、间、对3种。
（2）若苯环上连有3个相同的取代基，其结构有3种。
（3）若苯环上连有—X、—X、—Y 3个取代基，其结构有6种。
（4）若苯环上连有—X、—Y、—Z 3个不同的取代基，其结构有10种。
4.酯()的同分异构体书写：
（1）按—R中所含碳原子数由少到多，—R′中所含碳原子数由多到少的顺序书写。
（2）用组合法推断
先确定一基团同分异构体的数目，再确定另一基团同分异构体的数目，从而确定两基团组合后同分异构体数目的方法。如饱和一元酯，—R1有m种结构，—R2有n种结构，共有m×n种酯的结构。
实例：分子式为C9H18O2的酯在酸性条件下水解得到的两种有机物的相对分子质量相等，则形成该酯的酸为C3H7COOH(2种结构)，醇为C5H11OH(8种结构)，故该酯的结构共有2×8＝16种。